近日，迈百瑞二期生物药物GMP生产大楼成功完成首批2000L规模临床样品生产。

此次一次性生物反应器2000L规模的成功生产，标志着迈百瑞全球领先的生产质量管理体系得到了全面验证。

该项目合作始于2018年10月中旬，项目正式启动后，在客户的积极配合下，迈百瑞高效地完成了物料检验与放行，生产工艺及分析方法的转移。在项目执行过程中，迈百瑞从客户角度出发，设计采用了先进技术和生产工艺，帮助客户有效地控制大规模生产成本。在双方共同努力下，基于客户已经完成的三批200L生产的工艺，第一批2000L规模临床样品生产于2019年4月中旬顺利完成。

董事长房健民博士表示，GMP标准下2000L规模临床样品生产的一次性成功，标志着迈百瑞已完全具备临床Ⅲ期和商业化规模生产的能力，可以更好的服务于国内外生物制药企业，帮助他们加速生物新药研制的进程。

迈百瑞二期生物药物GMP生产大楼于2018年9月正式投入运营，先期运行的2条2000L一次性生物反应器生产线，目前已经完成了4批IND及临床样品的GMP生产。另外4条一次性国际知名品牌2000L生物反应器生产线将于2019年下半年投入商业化运营，届时可以满足客户多样化生产服务需求。

多个中美双报项目成功申报，4个项目进入早期临床试验，2000L商业规模GMP生产的成功实践，数十个项目的有序推进，整体服务水平已然达到国内大分子CDMO行业的前端的迈百瑞，势必成为各大生物医药公司前进路上的有力伙伴！

（内容转载自“迈百瑞MabPlex”微信公众号，2019年5月8日）